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REACH SVHC注册与测试
来源:
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作者:
佚名
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发布时间:
2021-01-12
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REACH“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。
REACH 法规义务
REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药),应对REACH 法规的要求,供应链中的各个环节都需承担相应的义务:
1、化学品供应商:传递化学品信息、提供SDS
2、原材料供应商:收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC
3、非欧盟物品制造商:收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC
4、品牌商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守
5、零售商:按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守
什么叫SVHC
根据欧盟REACH法规第57章,欧盟化学品管理局(ECHA)会确定可能会加入授权清单的“候选清单”的物质,这个“候选清单”的物质又称为“高关注物质”,SVHC为高关注物质英文Substance of Very High Concern的首字母缩写,具有以下特性的物质可能会被列为SVHC:
1、致癌,致突变和对生殖有毒性
2、持久性,生物蓄积性和毒性
3、高持久性,高生物蓄积性
4、具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)
SVHC清单最新消息
2019年9月3日:欧洲化学品管理局(ECHA)对被提议加入高度关注物质(SVHC)清单的4项物质开展公众咨询,物质名称如下:
2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮
2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮
二异己基邻苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸(PFBS)及其盐类
2019年7月16日:欧洲化学品管理局(ECHA)更新SVHC清单最新要求项目为201项。
法规内容
注册
任何化学品达到每年一吨的阈值,制造商和进口商就必须申请注册,无论该化学品本身作为化学物质存在,或作为混合物的一部分,或作为从物品中释放的物质或混合物存在。由于只有在欧盟的个人或在欧盟成立的公司才可以提交REACH注册,非欧盟的公司如果希望注册某个化学物质,则需要通过任命唯一代表(OR)代其执行。欧洲化学品管理署(ECHA)负责评估注册所提交的信息。
限制
每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如,某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场,或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单,它会定期更新。
授权
授权的目的是消除或有效地控制化学品带来的风险,特别是有害于人类健康或环境的化学品。这一过程分为两个主要阶段,每个阶段需要供应链中不同的利益方承担某些义务:
某种物质已被确定为高度关注物质(SVHC)并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1%(重量),该信息会立即传送给供应链中该物品的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息,而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1%而且超过1吨/每年,就必须通知ECHA。候选清单每年更新两次。
列在候选清单上的物质,将会优先被列入授权清单(附录XIV)。除非已经获得授权,否则授权清单上的SVHC不能在指定日期(被称为日落日期)之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质,以及在欧盟制造的物品。但是,它并不适用于欧盟进口的物品。该授权清单大约每年更新一次。
所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住,符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如,除了符合与候选清单相关的要求,某个产品可能还需要符合一些限制的要求。
REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品,饲料和药品的商业产品。消费产品,如服装和鞋类,珠宝,电子电气产品,玩具,家具,以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。
DL德莱实验室拥用多套检测设备,竭力为广大消费者提供优质的REACH检测服务
。
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